皮肤免疫学与真菌感染实验室

Laboratory of Cutaneous Immunology and Fungal Infection

研究方向
1. 研究基础一

    皮肤是人类抵御外界环境刺激和病原微生物的第一道物理屏障,同时也是被感觉神经所密集覆盖的重要免疫器官。我们实验室的前期研究基础是了解驻留在皮肤上的免疫细胞(例如树突状细胞、T细胞等)如何与特定病原体(例如真菌)和其他非免疫细胞的相互作用,从而了解宿主免疫系统参与防御的先天性免疫反应,寻找潜在的药物靶点。


首次发现了非肽能感觉神经元MrgprD在皮肤上的免疫调节功能,通过调控肥大细胞维持免疫稳态。



相关文章:

1. Zhang S*, Edwards TN*, Chaudhri VK*, Wu J, Cohen JA, Hirai T, Rittenhouse N, Schmitz EG, Zhou PY, McNeil BD, Yang Y, Koerber HR, Sumpter TL, Poholek AC, Davis BM, Albers KM, Singh H, Kaplan DH. Nonpeptidergic neurons suppress mast cells via glutamate to maintain skin homeostasis. Cell. 2021, 184(8):2151-2166.e16.

2. Zhang S*, Sumpter TL*, Kaplan DH. Mast cell and Neuron cross-talk in the skin. J Invest Dermatol. 2022, 142(3):841-848.

3. Cohen JA, Edwards TN, Liu AW, Hirai T, Jones MR, Wu J, Li Y, Zhang S, Ho J, Davis BM, Albers KM, Kaplan DH. Cutaneous TRPV1+ Neurons Trigger Protective Innate Type 17 Anticipatory Immunity. Cell. 2019, 178(4):919-932.e14.


2. 研究基础二

    目前微生物感染尤其是真菌感染的发生率明显上升,成为威胁全球人类健康的严重问题。由于临床可用的抗真菌药物种类有限以及真菌耐药性越来越普遍,使得真菌的防治面临着严峻的挑战。我们实验室聚焦于皮肤或侵袭性真菌感染的免疫机制,并围绕着真菌与宿主之间的相互作用进行了系统性的研究工作,为将来通过交叉学科寻找新的药物靶点奠定了基础。


在真菌不同细胞器发现和鉴定了重要毒力因子,为抗真菌感染提供了潜在药物靶点。




相关文章:

1. Lu H*, Hong T*, Jiang Y, Whiteway M#Zhang S#Candidiasis: from cutaneous to systemic, new perspectives of potential targets and therapeutic strategies. Adv Drug Deliv Rev. 2023, Jun 10;114960.

2. Zhang S, Edwards TN, Mogavero S, Hube B, Berman J, Bougnoux ME, D'Enfert C, Kaplan DH. ATP released by Candida albicans is associated with reduced skin infectivity. J Invest Dermatol. 2021, 141(9):2306-2310.

3. Zhang SQ, Zou Z, Shen H, Shen SS, Miao Q, Huang X, Liu W, Li LP, Chen SM, Yan L, Zhang JD, Zhao JJ, Xu GT, An MM, Jiang YY. Mnn10 maintains pathogenicity in Candida albicans by extending α-1,6-mannose backbone to evade host Dectin-1 mediated antifungal immunity. PLoS Pathog. 2016, 12(5): e1005617. 

4. Zhang SQ, Miao Q, Li LP, Zhang LL, Yan L, Jia Y, Cao YB, Jiang YY. Mutation of G234 Amino Acid Residue in Candida albicans Drug-resistance-related Protein Rta2p Is Associated with Fluconazole Resistance and Dihydrosphingosine Transport. Virulence, 2015, 6(6): 599-607.


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