遗传与出生缺陷疾病研究组

Laboratory of Inherited Disorders and Birth Defects

发表论文
1.

Wu Z, Zhong M, Li M, Huang H, Liao J, Lu A, Guo K, Ma N, Lin J, Duan J, Liu L, Xu F, Zhong Z, Chen J*. Mutation Analysis of Pre-mRNA Splicing Genes PRPF31, PRPF8, and SNRNP200 in Chinese Families with Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa. Curr Mol Med. 2018;18(5):287-294


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