1.       Han S^#, Chen J^#, Hua J^#, Hu X, Jian S, Zheng G, Wang J, Li H, Yang J, Hejtmancik JF, Qu J *, Ma X *, Hou L. MITF protects against oxidative damage-induced retinal degeneration by regulating the NRF2 pathway in the retinal pigment epithelium. Redox Biology, 2020 Jul;34:101537. doi: 10.1016/j.redox.2020.101537.

2.       Zhong Z, Gu L, Zheng X, Ma N, Wu Z, Duan J, Zhang J*, Chen J*. Comprehensive analysis of spectral distribution of a large cohort of Chinese patients with non-syndromic oculocutaneous albinism facilitates genetic diagnosis. Pigment Cell Melanoma Res. 2019 Sep;32(5):672-686. doi: 10.1111/pcmr.12790. Epub 2019 May 29.(*, Correspondence author)

3.       Gao Y^#, Ren RJ^#, Zhong ZL^#, Dammer E, Zhao QH, Shan S, Zhou Z, Li X, Zhang YQ, Cui HL, Hu YB, Chen SD, Chen JJ*, Guo QH*, Wang G*. Mutation Profile of APP, PSEN1, and PSEN2 in Chinese Familial Alzheimer's Disease. Neurobiology of Aging. 2019 May; 77;154-157. (*, Correspondence author)

4.       Chen J^# , Wang Q^#, Cabrera PE, Zhong Z, Sun W, Jiao X, Chen Y, Govindarajan G, Naeem MA, Khan SN, Ali MH, Assir MZ, Rahman FU, Qazi ZA, Riazuddin S, Akram J, Riazuddin SA, Hejtmancik JF*. Molecular Genetic Analysis of Pakistani Families With Autosomal Recessive Congenital Cataracts by Homozygosity Screening. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017 Apr 1;58(4):2207-2217. doi: 10.1167/iovs.17-21469.

5.       Chen J, Smaoui N, Hammer MB, Jiao X, Riazuddin SA, Harper S, Katsanis N, Riazuddin S, Chaabouni H, Berson EL, Hejtmancik JF*. Molecular analysis of Bardet-Biedl syndrome families: report of 21 novel mutations in 10 genes. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Jul 18;52(8):5317-24. doi: 10.1167/iovs.11-7554.

6.       Chen J^#, Ma Z^#,, Jiao X, Fariss R, Kantorow WL, Kantorow M, Pras E, Frydman M, Pras E, Riazuddin S, Riazuddin SA, Hejtmancik JF*. Mutations in FYCO1 cause autosomal-recessive congenital cataracts. Am J Hum Genet. 2011 Jun 10;88(6):827-838. doi: 10.1016/j.ajhg.2011.05.008.

7.       Chen J, Wildhardt G, Zhong Z, Röth R, Weiss B, Steinberger D, Decker J, Blum WF, Rappold G*. Enhancer deletions of the SHOX gene as a frequent cause of short stature: the essential role of a 250 kb downstream regulatory domain. J Med Genet. 2009 Dec;46(12):834-9. doi: 10.1136/jmg.2009.067785. Epub 2009 Jul 2.

8.       Chen JJ^#, Liang YH^#, Zhou FS, Yang S, Wang J, Wang PG, Du WH, Xu SJ, Huang W, Zhang XJ*. The gene for a rare autosomal dominant form of pompholyx maps to chromosome 18q22.1-18q22.3. J Invest Dermatol. 2006 Feb;126(2):300-4.

9. Chen JJ^#, Huang W^#, Gui JP, Yang S, Zhou FS, Xiong QG, Wu HB, Cui Y, Gao M, Li W, Li JX, Yan KL, Yuan WT, Xu SJ, Liu JJ, Zhang XJ*. A novel linkage to generalized vitiligo on 4q13-q21 identified in a genomewide linkage analysis of Chinese families. Am J Hum Genet. 2005 Jun;76(6):1057-65. Epub 2005 Apr 4

（1）2020年10月至2025年6月：国家重点研发项目（项目编号：2020YFA0112503），干细胞模拟胚胎发育和器官发生的机制研究及其转化应用（子课题负责人）。

（2）2020年10月至2023年09月：上海市2020年度“科技创新行动计划”医学创新研究专项，遗传性视网膜色素变性的自然病程及其突变研究（课题骨干）。

（3）2019年1月至2020年12月：眼视光学和视觉科学国家重点实验室开放基金课题（项目编号：437201804G），小眼畸形相关转录因子在视网膜损伤中的保护作用及其机制研究（课题负责人）。

（4）2015年1月至2019年12月：国家重点基础研究发展计划(项目编号：2015CB964601)，眼上皮成体干细胞原位再生治疗重要致盲眼病的机理研究（课题负责人）。

（5）2014年1月至2018年12月：青年国家高层次人才引进计划启动经费，遗传性出生缺陷疾病的分子机制研究（课题负责人）。

（1）陈建军。FYCO1 Cause Autosomal Recessive Congenital Cataract. 美国眼科研究基金会Travel奖，HENRY FUKUI TRAVEL AWARD，2012年。

（2）陈建军。博士学位论文《中国汉族人白癜风易感基因的定位研究》(2008-098)，教育部及国务院学位委员会，全国优秀博士学位论文提名论文，2008年。

（3）张学军，杨森，桂金萍，胡志，熊全庚，刘建军，陈建军，刘江波，杜文辉，沈玉君，王再兴，高敏，崔勇，夏青，汪继云，周伏圣，张安平，杨春俊。白癜风的遗传学研究，科学技术奖自然科学奖一等奖，教育部，2007年。

（4）张学军、黄薇、杨森、梁燕华、高敏、何平平、王红艳、陈建军、徐世杰、崔勇。多发性家族性毛发上皮瘤的遗传学研究（200601154），科技奖一等奖，中华医学会，2006年。

（5）陈建军，张学军。用全基因组扫描首次将中国寻常型白癜风的易感基因定位于4q13-q21（2006027），第五届自然科学优秀学术论文奖一等奖，安徽省科学技术协会、安徽省科学技术厅、安徽省人事厅，2006年。

（6）张学军、杨森、黄薇、高敏、王培光、林国书、陈建军、梁燕华。重要皮肤病遗传资源的利用，科技进步奖（自然科学类）二等奖，安徽省科技厅，2006年。

（7）张学军、黄薇、杨森、梁燕华、高敏、何平平、王红艳、陈建军。多发性家族性毛发上皮瘤的遗传学研究，科技进步奖（自然科学类）二等奖，安徽省科技厅，2005年。