遗传与出生缺陷疾病研究组

Laboratory of Inherited Disorders and Birth Defects

课题组成员

陈建军 教授,博导

青年国家高层次人才引进计划

国家重点基础研究计划(973项目)课题组组长

国家重点研发项目子课题负责人

遗传性出生缺陷疾病研究组组长(PI)

医学遗传学系副主任(主持工作)

E-mail地址:chenjianjun@tongji.edu.cn

Tel: 021-65982130


个人简介

陈建军,同济大学医学院教授,博士生导师,医学遗传系副主任(主持工作)。入选青年海外高层次人才引进计划,全国百篇优秀博士学位论文提名论文获得者。2000年至2006年于安徽医科大学获硕士、博士学位。2006年至2013年先后在德国海德堡大学医学院遗传所和美国国立卫生研究院眼科所从事博士后研究,接受系统的科研训练。2014年全职加盟同济大学,现在主要研究领域是重大遗传性出生缺陷疾病(如遗传性眼病和脑部发育缺陷疾病等)的分子遗传学研究。以第一作者或通讯作者发表18SCI文章,共同作者累积发表50余篇SCI文章。其工作在The American Journal of Human Genetics(二篇)Redox Biology Journal of Medical GeneticsJournal of Investigative DermatologyPigment Cell Melanoma ResInvest Ophthalmol Vis Sci等发表。担任《CURRENT MOLECULAR MEDICINE》杂志的副主编,《American Journal of translational medicine 》编委。是Journal of Investigative Dermatology20多种SCI杂志的审稿人。科技部重点研发项目视频和函评专家;国家自然科学基金函评专家;教育部科学技术进步奖函评专家;国家高层次人才奖励计划函评专家等。中国眼科遗传联盟委员,全国小儿遗传性眼病防治学组委员等。

教育背景及工作经历

2006年获安徽医科大学医学博士学位(博士毕业论文获2008年全国优秀博士学位论文提名论文奖);2006年-2009年在德国海德堡大学医学院人类分子遗传所从事博士后研究;2009年-2013年在美国国立卫生院眼科所从事博士后研究。2014年全职加入同济大学,擅长于重大遗传性出生缺陷疾病的分子遗传学研究,如遗传性眼耳鼻病,神经发育障碍(孤独症、先天性智障、遗传性代谢病)等遗传病的基础研究。

代表性论文

1.       Han S#, Chen J#, Hua J#, Hu X, Jian S, Zheng G, Wang J, Li H, Yang J, Hejtmancik JF, Qu J *, Ma X *, Hou L. MITF protects against oxidative damage-induced retinal degeneration by regulating the NRF2 pathway in the retinal pigment epithelium. Redox Biology, 2020 Jul;34:101537. doi: 10.1016/j.redox.2020.101537.

2.       Zhong Z, Gu L, Zheng X, Ma N, Wu Z, Duan J, Zhang J*, Chen J*. Comprehensive analysis of spectral distribution of a large cohort of Chinese patients with non-syndromic oculocutaneous albinism facilitates genetic diagnosis. Pigment Cell Melanoma Res. 2019 Sep;32(5):672-686. doi: 10.1111/pcmr.12790. Epub 2019 May 29.(*, Correspondence author)

3.       Gao Y#, Ren RJ#, Zhong ZL#, Dammer E, Zhao QH, Shan S, Zhou Z, Li X, Zhang YQ, Cui HL, Hu YB, Chen SD, Chen JJ*, Guo QH*, Wang G*. Mutation Profile of APP, PSEN1, and PSEN2 in Chinese Familial Alzheimer's Disease. Neurobiology of Aging. 2019 May; 77;154-157. (*, Correspondence author)

4.       Chen J# , Wang Q#, Cabrera PE, Zhong Z, Sun W, Jiao X, Chen Y, Govindarajan G, Naeem MA, Khan SN, Ali MH, Assir MZ, Rahman FU, Qazi ZA, Riazuddin S, Akram J, Riazuddin SA, Hejtmancik JF*. Molecular Genetic Analysis of Pakistani Families With Autosomal Recessive Congenital Cataracts by Homozygosity Screening. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017 Apr 1;58(4):2207-2217. doi: 10.1167/iovs.17-21469.

5.       Chen J, Smaoui N, Hammer MB, Jiao X, Riazuddin SA, Harper S, Katsanis N, Riazuddin S, Chaabouni H, Berson EL, Hejtmancik JF*. Molecular analysis of Bardet-Biedl syndrome families: report of 21 novel mutations in 10 genes. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Jul 18;52(8):5317-24. doi: 10.1167/iovs.11-7554.

6.       Chen J#, Ma Z#,, Jiao X, Fariss R, Kantorow WL, Kantorow M, Pras E, Frydman M, Pras E, Riazuddin S, Riazuddin SA, Hejtmancik JF*. Mutations in FYCO1 cause autosomal-recessive congenital cataracts. Am J Hum Genet. 2011 Jun 10;88(6):827-838. doi: 10.1016/j.ajhg.2011.05.008.

7.       Chen J, Wildhardt G, Zhong Z, Röth R, Weiss B, Steinberger D, Decker J, Blum WF, Rappold G*. Enhancer deletions of the SHOX gene as a frequent cause of short stature: the essential role of a 250 kb downstream regulatory domain. J Med Genet. 2009 Dec;46(12):834-9. doi: 10.1136/jmg.2009.067785. Epub 2009 Jul 2.

8.       Chen JJ#, Liang YH#, Zhou FS, Yang S, Wang J, Wang PG, Du WH, Xu SJ, Huang W, Zhang XJ*. The gene for a rare autosomal dominant form of pompholyx maps to chromosome 18q22.1-18q22.3. J Invest Dermatol. 2006 Feb;126(2):300-4.

9. Chen JJ#, Huang W#, Gui JP, Yang S, Zhou FS, Xiong QG, Wu HB, Cui Y, Gao M, Li W, Li JX, Yan KL, Yuan WT, Xu SJ, Liu JJ, Zhang XJ*. A novel linkage to generalized vitiligo on 4q13-q21 identified in a genomewide linkage analysis of Chinese families. Am J Hum Genet. 2005 Jun;76(6):1057-65. Epub 2005 Apr 4

承担基金项目

1202010月至20256月:国家重点研发项目(项目编号:2020YFA0112503),干细胞模拟胚胎发育和器官发生的机制研究及其转化应用(子课题负责人)。

2202010月至202309月:上海市2020年度“科技创新行动计划”医学创新研究专项,遗传性视网膜色素变性的自然病程及其突变研究(课题骨干

320191月至202012月:眼视光学和视觉科学国家重点实验室开放基金课题(项目编号:437201804G),小眼畸形相关转录因子在视网膜损伤中的保护作用及其机制研究(课题负责人

420151月至201912月:国家重点基础研究发展计划(项目编号:2015CB964601),眼上皮成体干细胞原位再生治疗重要致盲眼病的机理研究(课题负责人)。

520141月至201812月:青年国家高层次人才引进计划启动经费,遗传性出生缺陷疾病的分子机制研究(课题负责人)。

620141月至201712月:国家自然基金面上项目(项目编号:81371062),FYCO1功能与白内障发病的分子机制研究(课题负责人)。


奖励:所有获奖人,获奖项目名称,奖励机构,奖励类别,奖励等级,颁奖年份

1陈建军FYCO1 Cause Autosomal Recessive Congenital Cataract. 美国眼科研究基金会Travel奖,HENRY FUKUI TRAVEL AWARD2012年。

2陈建军。博士学位论文《中国汉族人白癜风易感基因的定位研究》(2008-098),教育部及国务院学位委员会,全国优秀博士学位论文提名论文,2008年。

3)张学军,杨森,桂金萍,胡志,熊全庚,刘建军,陈建军,刘江波,杜文辉,沈玉君,王再兴,高敏,崔勇,夏青,汪继云,周伏圣,张安平,杨春俊。白癜风的遗传学研究,科学技术奖自然科学奖一等奖,教育部,2007年。

4)张学军、黄薇、杨森、梁燕华、高敏、何平平、王红艳、陈建军、徐世杰、崔勇。多发性家族性毛发上皮瘤的遗传学研究(200601154),科技奖一等奖,中华医学会,2006年。

5陈建军,张学军。用全基因组扫描首次将中国寻常型白癜风的易感基因定位于4q13-q212006027),第五届自然科学优秀学术论文奖一等奖,安徽省科学技术协会、安徽省科学技术厅、安徽省人事厅,2006年。

6)张学军、杨森、黄薇、高敏、王培光、林国书、陈建军、梁燕华。重要皮肤病遗传资源的利用,科技进步奖(自然科学类)二等奖,安徽省科技厅,2006年。

7)张学军、黄薇、杨森、梁燕华、高敏、何平平、王红艳、陈建军。多发性家族性毛发上皮瘤的遗传学研究,科技进步奖(自然科学类)二等奖,安徽省科技厅,2005年。

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