肿瘤免疫药物设计研究组

Laboratory of Immuno-oncology Drug Design

课题组成员

个人资料

赵琳琳

同济大学医学院 生物化学与分子药理学
地址:上海市普陀区真南路500号 200062
联系电话:13916546791
Email:lzhao@tongji.edu.cn


研究方向

利用溶液核磁共振技术,解析肿瘤免疫重要靶点膜受体的三维结构,挖掘细胞膜脂组分对受体蛋白功能的动态调控机制;

利用大分子药物筛选平台,以蛋白质结构为指导,开展精准抗体及大环肽的筛选与设计,对接临床应用。


教育及工作经历

2021年11月-至今:研究员,同济大学医学院,生化与分子生物学系

2017年10月-2021年8月:博士后,美国哈佛大学医学院,生化与分子药理学系

2012年9月-2017年7月:硕博连读,中科院生物化学与细胞生物学研究所,生物化学

2008年9月-2012年7月:本科,山东大学生命科学学院,微生物发酵


科研业绩

赵琳琳研究员致力于探索肿瘤免疫领域重要细胞膜受体的分子机制,利用生物物理学、细胞生物学、生物化学等多学科交叉背景,建立了从受体蛋白动态成像、细胞功能机制鉴定到靶向抗体筛选的完整研究体系,先后在Cell, Cell Research, Nature Structural & Molecular Biology, Structure, Protein Cell, Frontier Cell Dev Biol, Biochemistry等重要期刊发表高水平论文。入选上海市海外高层次人才引进计划、卫生健康青年人才、同济大学百人计划等,上海市第十人民医院双聘研究员。



代表性论文 *共同第一作者


1. Pan, L.*, Fu, T. M.*, Zhao, W.*, Zhao, L.*, Chen, W., Qiu, C., ... & Chen, S. (2019). Higher-order clustering of the transmembrane anchor of DR5 drives signaling. Cell, 176(6), 1477-1489.
2. Du, G.*, Zhao, L.*, Zheng, Y., Belfetmi, A., Cai, T., Xu, B., Heyninck, K., Van Den Heede, K., Buyse, M.A., Fontana, P. and Bowman, M., (2023). Autoinhibitory structure of preligand association state implicates a new strategy to attain effective DR5 receptor activation. Cell Research, pp.1-16.
3. Zhao L, Fu Q, Pan L, Piai A, Chou JJ. (2020). The diversity and similarity of transmembrane trimerization of TNF receptors. Frontier Cell Dev Biol, 8, 1096.
4. Zhao, L., Wang, S., Zhu, Q., Wu, B., Liu, Z., OuYang, B., & Chou, J. J. (2017). Specific interaction of the human mitochondrial uncoupling protein 1 with free long-chain fatty acid. Structure, 25(9), 1371-1379.
5. Zhao, L.*, Wang, S.*, Run, C., OuYang, B., & Chou, J. J. (2016). Specific lipid binding of membrane proteins in detergent micelles characterized by NMR and molecular dynamics. Biochemistry, 55(38), 5317-5320.
6. Zhao, L., Wang, S., Du, L., Dev, J., Zhou, L., Liu, Z., ... & OuYang, B. (2016). Structural basis of interaction between the hepatitis C virus p7 channel and its blocker hexamethylene amiloride. Protein & cell, 7(4), 300-304.


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